美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于3月28日公布了醫(yī)療器械企業(yè)檢查指南草案，旨在對國內(nèi)外的醫(yī)療器械企業(yè)實施統(tǒng)一的檢查流程和標準。
        FDA更新了醫(yī)療器械企業(yè)檢查（有因檢查除外）的流程和標準，以確保檢查流程和標準的統(tǒng)一，并設立了針對醫(yī)療器械企業(yè)檢查的標準時間范圍。FDA表示，“FDA調(diào)查人員通過統(tǒng)一檢查的實施方法，可以為企業(yè)的準備工作提供信息，并為雙方設定基本的溝通和時間預期”。還確定了FDA調(diào)查人員和醫(yī)療器械企業(yè)為確保檢查連續(xù)性應采取的做法。此外，該草案也提供了檢查流程和標準的例外情況、檢查流程的預計時間范圍，以及現(xiàn)場檢查時提前通知醫(yī)療器械企業(yè)提供的某些記錄要求。該草案符合2017年頒布的FDA再授權法案（FDARA）的要求。
        FDA檢查一般持續(xù)3~6個工作日，檢查時間受諸多因素影響（如檢查中發(fā)現(xiàn)不符合項的性質(zhì)），某些情況下可能時間有所延長。根據(jù)統(tǒng)一的檢查流程和標準，F(xiàn)DA將在五日內(nèi)預先公布在國內(nèi)實施的檢查。在國外實施的檢查，可能會因當?shù)貒业脑S可要求出現(xiàn)延遲的情況。“在時間和情況允許情況下”，F(xiàn)DA調(diào)查人員應“采取一切合理措施，在檢查時與醫(yī)療器械企業(yè)管理層討論所有的不符合項（觀察項），當然此類討論也可每日進行，以盡量減少錯誤和誤解。”
        FDA器械和放射健康中心（CDRH）發(fā)布的指南草案，旨在就醫(yī)療器械企業(yè)確定一種新的標準化機制，醫(yī)療器械企業(yè)可以就其為解決FDA 483表格所提出的問題而準備采取的行動，向FDA提出非約束性反饋的請求。FDA發(fā)布該指南草案也正好符合FDARA再授權法案第702節(jié)的規(guī)定。CDRH報告稱，2007年至2017年，國外醫(yī)療器械企業(yè)年度檢查數(shù)量增加了243％，國內(nèi)檢查數(shù)量增加了46%，這突出表明FDA迫切需要實施新的指南，以便促進檢查過程前后的協(xié)調(diào)性。
        FDA最近開始根據(jù)FDARA再授權法案的規(guī)定，在年度報告中編制關于藥品和器械審批檢查的若干數(shù)據(jù)點。FDA在2018年3月公布的年度報告指出，從發(fā)出FDA檢查請求到開始醫(yī)療器械企業(yè)檢查的時間間隔為35天。
        與此同時，CDRH生物統(tǒng)計部門正在開發(fā)一種新型軟件工具（稱之為BLISS），該工具旨在建立一種生產(chǎn)場地選擇流程的標準化方法。